分子互作是生命体的普遍主题，分子互作技术是生命科学的基础技术。随着人类基因组计划的完成，后基因组时代的深入，测序、质谱、生物信息联合分析等技术的进一步发展，使得高通量筛选生物标记物、寻找生物关联分子变得可能，同时对分子互作技术的应用提出了更高的要求。
为推动分子互作领域的快速发展，促进分子互作研究领域学者之间相互交流和学习，并为广大研究人员提供科研新思路，提高科研水平，2020年6月1日-6月23日19:30-20:30，金开瑞多名拥有多年项目设计、实施经验的技术支持工程师将依次为大家讲解多项互作技术，具体分析蛋白质、核酸、小分子之间的相互作用，进而为生命现象的解释及疾病靶标的改造提供支撑，届时期待与您一起在直播间探讨学习！
扫码获取直播链接
讲座详情具体安排如下：
6月3日
ChIP技术流程及应用研究
ChIP染色体免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是基于体内分析发展起来的方法，也称结合位点分析法，在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。近年来，这种技术得到不断的发展和完善。采用结合微阵列技术在染色体基因表达调控区域检查染色体活性，是深入分析癌症、心血管疾病以及中央神经系统紊乱等疾病的主要通路的一种非常有效的工具。
6月10日
双荧光素酶实验预测及应用研究
双萤光素酶报告基因通常将一个报告基因作为内对照，使另一个报告基因的检测均一化。检测基因表达时双报告基因通常用来瞬时转染培养细胞，带有实验报告基因的载体和带有不同报告基因的第二个载体共转染培养细胞。通常实验报告基因偶联到调控的启动子，研究调控基因的结构和生理基础。报告基因表达活力的相对改变与偶联调控启动子转录活力的改变相关，偶联到组成型启动子的第二个报告基因，提供转录活力的内对照，使测试不被实验条件变化所干扰。金开瑞应用Promega 公司的双萤光素酶报告基因检测(DLR)系统，提供DLR 检测服务。
6月17日
Co-IP及EMSA检测技术的应用研究
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是将样品中同抗体靶蛋白相互作用的蛋白一同随免疫复合物沉淀，然后进行检测的技术。通过免疫共沉淀可以检测两种目标蛋白质是否在体内存在相互作用（直接或者间接），免疫共沉淀后通过质谱技术也可以寻找一种蛋白在体内的相互作用蛋白。金开瑞现提供IP 和Co-IP 检测技术服务, 使用特异性二抗进行检测，能有效避免抗体重链对结果的信号干扰，显著提升检测效果。同时，如果想寻找与目的蛋白结合的未知互作蛋白，通过质谱平台，金开瑞可以为您提供互作蛋白寻找鉴定服务。
凝胶迁移或电泳迁移率检测（Electrophoretic Mobility Shift Assay，EMSA）是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，可用于定性和定量分析；目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用，是转录因子研究的经典方法。
6月23日
GST pull-down检验技术及应用研究
蛋白-蛋白相互作用是蛋白质结构与功能研究中最重要的方面之一。GST pull-down将靶蛋白与GST融合表达，并将蛋白固化在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物，充当“诱饵蛋白”，目的蛋白溶液过柱，可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”（目的蛋白），洗脱结合物后通过电泳分析，从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应的目的蛋白。
“想学”和“在学”是两回事，中间隔着行动！2020转眼即将过半，这个6月你要做些什么，我在直播间等你！