新版GMP法规指南中,无菌药品部分是修订的重点。如何充分认识液体除菌过滤工艺的新标准,并完成相关的验证工作,将保障无菌药物工艺安全性的重要前提。
本文由颇尔中国生命科学部(Pall Life Sciences)的法规事务经理董巍女士,和验证经理蒋震先生共同执笔完成,旨在为广大制药企业如何使液体除菌过滤工艺满足新GMP要求提供专业的解决方案。
作者:颇尔中国生命科学部 2011-10-14T00:00 (访问量:3739)
新版GMP法规指南中,无菌药品部分是修订的重点。如何充分认识液体除菌过滤工艺的新标准,并完成相关的验证工作,将保障无菌药物工艺安全性的重要前提。
本文由颇尔中国生命科学部(Pall Life Sciences)的法规事务经理董巍女士,和验证经理蒋震先生共同执笔完成,旨在为广大制药企业如何使液体除菌过滤工艺满足新GMP要求提供专业的解决方案。
地 址: 上海市张江上科路88号
联系人: 崔小姐
电 话: 021-51915657
传 真: 021-51915982
Email:Biopharm_China@ap.pall.com
小身材,大能量-颇尔Minimate™实验室切向流超滤系统 (2015-04-08T14:02 浏览数:7217)
2013年 Pall Fortebio 中国用户大会 (2013-04-27T08:40 浏览数:6191)
PALL鼓励中国科研工作者SCI文章发表活动,30000元奖金等着您!! (2012-12-03T10:17 浏览数:5273)
PALL TFF 超滤切向流系统主题活动 同期有奖问答送 HTC 3G 手机 (2012-05-31T00:00 浏览数:4999)
PALL 微生物检测产品活动月 (2012-05-10T00:00 浏览数:4197)
膜层析技术网络讲座视频今日起可免费在线观看 (2012-03-19T00:00 浏览数:5521)
膜层析技术网络讲座的中文版PPT今日起可索取! (2012-02-22T00:00 浏览数:4432)
Pall免费网络讲座3:膜层析技术——快速去除杂质的灵活解决方案 (2012-02-08T00:00 浏览数:5176)
生物制药技术趋势——Pall视野期刊 Oct, 2011 (2012-02-08T00:00 浏览数:6474)
Pall成都分公司迁址通知 (2012-01-30T00:00 浏览数:6024)