新版GMP法规指南中，无菌药品部分是修订的重点。如何充分认识液体除菌过滤工艺的新标准，并完成相关的验证工作，将保障无菌药物工艺安全性的重要前提。
本文由颇尔中国生命科学部（Pall Life Sciences）的法规事务经理董巍女士，和验证经理蒋震先生共同执笔完成，旨在为广大制药企业如何使液体除菌过滤工艺满足新GMP要求提供专业的解决方案。
新文章共享：《新GMP下的液体除菌过滤解决方案》
作者：颇尔中国生命科学部 2011-10-14T00:00 (访问量:4100)
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