最近，上海交通大学Bio-X研究院在胃体癌致病机制研究中再创佳绩。胃癌是全球最主要的死因之一，占世界癌症死亡最常见原因的第二位，在中国部分地区，胃癌占据了所有癌症死亡率的42%。最近，上海交通大学Bio-X研究院、南京医科大学、中国医学科学院和北京协和医学院等单位共同合作，通过一项基于4924例胃体癌患者和5882例正常对照样本的大规模全基因组关联分析，揭示了染色体3q13.31区域和5p13.1区域内的基因与胃体癌的发病机制相关，相关论文已于近日在线发表在《自然遗传学》杂志（NatureGenetics,DOI:10.1038/ng.978,IF:36.377）。
胃癌（gastriccancer）是最常见的一种消化道恶性肿瘤，通常把见于胃上部的癌症称为贲门癌（cardiagastriccancer），而把见于胃下部的癌症称为胃体癌（non-cardiagastriccancer）。胃体癌也是一种复杂疾病，其发病机制由遗传因素和环境因素共同构成，对其遗传机制的研究困扰了研究人员多年。此次，上海交通大学Bio-X研究院师咏勇研究员、南京医科大学沈洪兵教授、中国医学科学院和北京协和医学院的林东昕教授带领科研团队，对3279名汉族受试者（其中包括1006名非贲门癌症患者以及2273名未患该病的对照个体）进行了芯片技术分析，并进一步在6897名受试者（其中包括3288名非贲门癌症患者，以及3609名对照个体）进行了结果验证，从基因组中鉴别出了5p13.1和q13.31这两个新的胃体癌相关易感位点。与此同时，归因分析（Imputatioanalyses）再次证实了从前报道的染色体上8q24区域（rs2294008和rs2976392）、1q22区域（rs4072037）和20p13区域（rs13042395）也与汉族人群胃体癌易感相关性。这是胃体癌发病机制研究的突破性进展，这项研究中充分体现了贺林院士挂帅的上海交通大学Bio-X研究院（第一单位）在分子遗传学研究平台建设方面的优势力量，得到的研究成果将对胃体癌致病机制的后续研究、个性化诊疗等方面产生深远影响。
来源：中国教育网