文章信息 文章名称：Neddylation of Coro1a determines the fate of multivesicular bodies and biogenesis of extracellular vesicles. 发表期刊：J Extracell Vesicles. 2021 Oct;10(12):e12153. 本文应用 Bioss 产品： Rabbit anti-Rab7 Cat: bs-6703R 图片来自原文FIGURE 6. (e) Rabbit anti-UBE2F Cat: bs-8378R 文中检测种属: Human，Mouse；应用: WB 图片来自原文FIGURE 4.(a)
为探究Neddylation是否参与调节 EV 的生物发生，首先我们使用Neddylation 特异性抑制剂 MLN4924 探究 Neddylation 对EV 分泌的影响。接着，我们从调节 EV 生成的三个方面：MVBs 的早期形成、MVBs 靶向溶酶体降解、MVBs 与质膜的融合分别探究 Neddylation 在调控 EV 分泌中的作用，最终证实 Neddylation 通过靶向 MVBs 至溶酶体降解来抑制 EV 的生成。我们进而通过质谱分析找到在调控 EV 分泌过程中 Neddylation 修饰的底物蛋白 Coro1a，并证实了 Coro1a 在生理条件下可以发生 Neddylation 修饰，以及Coro1a 是 Neddylation 调控 EV 分泌过程所依赖的。随后我们明确了 Coro1a 发生 Neddylation 修饰的机制和主要修饰位点。之后，我们进一步探讨 Neddylation 修饰的 Coro1a 在 EV 生成中的作用以及其是否可以用作调节 EV 分泌的靶标，从而提示我们通过 Coro1a 介导的EV分泌调节来调控肿瘤的发展。 我们首先发现 Neddylation 通过促进 MVBs 的靶向溶酶体降解从而抑制 EV 的分泌。进而，我们鉴定出 Neddylation 的新底物 Coro1a，以及与 Coro1a 的 Neddylation 修饰过程中相关的 E2 结合酶 UBE2F 和 E3 连接酶 TRIM4。在 TRIM4 的催化下，NEDD8 主要与 Coro1a 的第 233 位赖氨酸残基结合形成共价键。而后， Neddylation 修饰的 Coro1a (NEDD8-Coro1a) 与 Rab7 直接相互作用并将 Rab7 招募至 MVBs，从而促进 MVBs 的溶酶体降解，进而导致 MVBs 与质膜的融合减少和 EV 分泌降低。此外，通过体内肿瘤模型，我们证实 Coro1a 是通过减少 EV 分泌来抑制肿瘤进展的有效靶标。 文章内使用的抗体—Bioss相关推荐
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英文名称 |
裸抗货号 |
文献数量 |
标记二抗 |
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Goat Anti-Rabbit IgG H&L |
90 |
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Goat Anti-Mouse IgG H&L |
44 |
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Donkey Anti-Rabbit IgG H&L |
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