FITC标记的螺旋环螺旋蛋白2抗体螺旋环螺旋（HLH）结构是常见于膜活性和DNA结合蛋白中的已知基序。螺旋环螺旋蛋白HeN1和HeN2是可能参与早期神经系统细胞类型测定的DNA结合蛋白。在正常组织中的表达研究表明，NHLH1/NSCL-1和
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FITC标记的p53结合蛋白1抗体p53结合蛋白1（53BP1）在肿瘤抑制中起关键作用，是ATM激酶的底物。DNA损伤后，磷酸化和重新定位到损伤的假定位点，p53结合蛋白1（53BP1）在肿瘤抑制中起关键作用，是ATM激酶的假定底物。DNA
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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡，从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷，一旦磷酸化。
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FITC标记的1号染色体开放阅读框192抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FITC标记的11号染色体开放阅读框73抗体肺组织中克拉拉细胞分泌装置的组织和/或功能所需。
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FITC标记的磷酸化紧密连接蛋白6抗体紧密连接代表上皮细胞或内皮细胞片中细胞间粘附的一种模式，在细胞周围形成连续的密封，并充当物理屏障，以防止溶质和水自由地通过细胞旁空间。这些接合部由在外侧面对的细胞质小叶中的连续联网股组成，在向内的外胞质
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FITC标记的毛细管形态发生蛋白1抗体在和胎儿肾脏中高表达，在心脏、胎盘、肺、肝和胰腺以及胎儿心脏、肺和肝脏中表达水平较低。在脑和骨骼肌或胎儿脑、胸腺和脾脏中几乎没有表达。
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FITC标记的22号染色体开放阅读框25抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。
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磷酸化GATA结合蛋白3抗体加塔家族的成员共享一个保守的锌指DNA结合结构域，能够结合WGATAR一致序列。GATA-1是红系特异和负责红细胞基因的转录调节。它是红系发生的重要组成部分。基因是胚胎脑和肝中表达，HeLa细胞和
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FITC标记的脱氧尿苷三磷酸酶DUT抗体这种酶参与核苷酸代谢：它产生倾倒，胸腺嘧啶核苷酸的直接前体，它降低细胞内的DUTP浓度，因此尿嘧啶不能结合到DNA中。
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