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Edman降解（Edman Degradation）自1950年由瑞典科学家Pehr Edman提出以来，已广泛应用于生物化学、蛋白质组学和结构生物学研究。该方法主要用于测定蛋白质N端的氨基酸序列，在蛋白质一级结构分析中仍然发挥着重要作用。然而，随着现代质谱技术的快速发展，Edman降解的应用范围受
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蛋白质的功能由其结构决定，而结构的基础是一级序列。早在20世纪中叶，当人类尚未掌握测序DNA的能力时，蛋白测序已经开启生命结构的探索旅程。而这一切的开端，离不开一个关键发明：Edman降解法。七十余年来，Edman降解见证了从人工手动操作到自动化分析的演进，也在质谱席卷蛋白组学时代后找到新的定位。本
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一、什么是De Novo测序？ De Novo测序（From Scratch Sequencing） 是一种不依赖任何已知参考序列或数据库，直接从实验数据中推断出生物大分子（如蛋白、DNA或RNA）序列的方法。在蛋白质组学中，它指的是：利用高分辨率质谱仪采集酶解多肽的MS/MS碎片数据，通过算法分析
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引言：SWATH-MS的强大，离不开正确的数据分析 SWATH-MS（Sequential Window Acquisition of All Theoretical Fragment Ion Spectra）作为数据独立采集（DIA）技术的代表，为大规模、高一致性、无标记定量蛋白组研究打开了新局面
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在生命科学研究不断深入的今天，蛋白质功能的精准解析成为理解生命现象和疾病机制的关键路径。而蛋白组学手段在解析蛋白质修饰、动态变化和相互作用方面存在一定局限。化学蛋白组学分析（chemical proteomics analysis），作为融合了有机化学、蛋白质组学与质谱技术的新兴交叉学科，正在重塑蛋
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在生命科学研究中，蛋白质的表达量并不等同于其功能状态。蛋白组学虽然揭示了蛋白质在不同条件下的丰度变化，但却难以深入捕捉“活性状态”的蛋白群体。为此，化学蛋白质组学（Chemical Proteomics）应运而生。其中，化学探针技术（Chemical Probes Techn
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在现代生命科学研究中，DNA测序和蛋白质测序是两类基础而关键的技术，但二者的研究目标、技术路线和生物学意义存在显著差异。简而言之，DNA测序揭示的是遗传信息的“蓝图”，而蛋白质测序揭示的是生物功能的“执行者”状态。随着精准医学和多组学融合的推进，理解这
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蛋白质的C端（C-terminus）不仅决定了其在细胞内的定位、稳定性及活性，还参与多种关键生物过程，如泛素化降解、信号转导调控、剪切激活等。相较于蛋白N端，C端的结构更为多样，且常常涉及翻译后修饰或与其他分子相互作用，是探索新型药物靶点、揭示疾病机制的重要入口。然而，C端肽段的检测一直面临技术瓶颈
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Edman降解（Edman Degradation）是一种经典的蛋白质N端测序方法，广泛用于蛋白质一级结构解析。尽管近年来质谱技术在蛋白质组学中占据主导地位，但Edman降解仍然在精确测定N端氨基酸序列方面具有独特优势。本文将介绍Edman降解的基本原理、实验方法，并探讨其优化策略。 一、Edma
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随着高通量测序技术的发展，越来越多的新蛋白质被鉴定出来，但其中相当一部分尚未注释功能。在这一背景下，蛋白质序列分析成为理解蛋白质功能的第一步。本文将系统梳理蛋白质序列分析常用策略，并探讨如何结合多种生物信息学工具，提高功能预测的准确性和可信度。 一、为什么蛋白质序列能够揭示功能？ 蛋白质的氨基酸序列
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