MK-8776 (SCH 900776)是选择性Chk1抑制剂，IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50倍。Phase 2。
产品货号：S273550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：565 商家询价
通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。
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LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号：S2704200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：500 商家询价
有效的，可逆AMPK激活剂，EC50为0.8 μM,对GPPase/FBPase活性几乎没有作用效果。
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AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：479 商家询价
Tubastatin A HCl 是有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了 HDAC8(57倍以上)。
产品货号：S2627200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：501 商家询价
ZM447439是选择性的，ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂，IC50分别为110 nM 和 130 nM, 作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍，对 CDK1/2/4, Plk1, Chk1等几乎没有作用效果。
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钠离子通道抑制剂，IC50为131 μM。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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Quizartinib (AC220) 是二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，IC50为1.1 nM/4.2 nM, 作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和 CSF-1R选择性高10倍。Phase 1/2。
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