Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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PD0325901是选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。Phase 1/2。
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Pimasertib (AS-703026)作用于MM细胞系，是高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
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SAR245409 (XL765)是双重mTOR/PI3K抑制剂,最有效作用于p110γ，IC50为9 nM;也抑制DNA-PK 和 mTOR。Phase 1/2。
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SB590885是有效的B-Raf抑制剂，Ki为0.16 nM,作用于B-Raf比作用于c-Raf选择性高11倍,对其他人类激酶没有抑制作用。
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有效的，选择性dopamine D3受体激动剂，EC50为0.64 nM,比作用于dopamine D2受体选择性高53倍。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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Isepamicin Sulphate是一种氨基糖苷类antibiotic，以细菌30S核糖体亚基为靶点抑制细菌蛋白质的合成，CAS#67814-76-0。
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Danusertib (PHA-739358) 是Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C时IC50为13 nM/79 nM/61 nM, 适度有效作用于Abl, TrkA, c-RET和 FGFR1,对 Lck, VEGFR2/3, c-Kit, CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。
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一种喹诺酮类抗生素,具有广谱有效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。Phase 4。
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