上海吉凯基因医学科技股份有限公司

通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记，然后进行LC-MS/MS 分析，通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。

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吉凯基因定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染，表达shRNA。

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吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供RNAi腺病毒、RNAi慢病毒、RNAi质粒载体等产品。

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吉凯基因提供MassARRAY中通量基因分型服务。该系统为基因组学研究提供兼顾灵敏度和特异性的中通量基因分型检测，可以快速经济完成基因型分析，为目前市场上准确率和性价比最佳平台。

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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染，筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。

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肿瘤细胞转移相关genecard产品，目的基因与肿瘤细胞转移能力相关，用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞转移能力发生显著变化。

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吉凯基因成熟稳定的高内涵筛选平台，可以帮助人员快速筛选药物靶标或疾病的功能基因。

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