纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器 采用国际技术，用于纯蒸汽冷凝水取样，设备操作简单，快接到管路，设备小巧轻便，取样简单易于操作，长时间取样或者换点转移都非常方便，节省时间。无需外接冷却水，省时省力，使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样，通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降
热力分布验证系统，热分布温度验证系统，热分布测试仪
热力分布验证系统，热分布温度验证系统，热分布测试仪 针对各个行业的杀菌工艺的温度测量，监测记录在高温杀菌锅、杀菌釜、反应釜、烘道和烘箱等恶劣环境的温度状况。通过仪器的测量和数据分析，可得到杀菌工艺流程中热穿透和热分布的详细信息，从而得知杀菌锅热均匀度的分布情况及灭菌效果。 规程 GB/T 39945
风冷型纯蒸汽取样器
SW6000风冷型纯蒸汽取样器、全自动纯蒸汽风冷取样器 SW6000全自动纯蒸汽取样器用于在qc实验室进行理化分析,可保证蒸汽取样冷却过程不受到任何污染,而且快速高效方便地将高温蒸汽凝结成水。 在制药和食品等行业无菌产品的制造和医疗卫生体系器械的消毒灭菌应用,纯蒸汽/清洁蒸汽在生产过程中是必不可少
脉动真空灭菌柜温度验证、冻干机板层均匀性验证
产品简介 第三方灭菌柜温度验证、冻干机板层均匀性验证、恒温恒湿箱验证、培养箱验证、隧道烘箱验证、冻干机验证、热风循环烘箱验证、冰箱验证、灭菌锅温度验证等一些列温度验证服务 产品功能灭菌柜验证/温度验证项目及应用 灭菌设备 恒温设施/设备 测试项目 （针对性筛选） 应用范围 测试项目 （针对性筛选）
纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪
SQ2000纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪灭菌工艺和灭菌效果，灭菌器及其相关设备性能和寿命在很大程度上受到供应给灭菌器的蒸汽品质的影响。 灭菌工艺的效果无法在无菌产品使用前通过检查或测试进行追溯性验证。 因此，必须对灭菌过程进行验证，对工艺性能进行例行监控，并对设备进行维护。目前，大部
无线温度验证系统，无线温度验证仪
无线温度验证系统，无线温度验证仪美国MDT是一款高温湿热蒸汽灭菌热分布热穿透监测验证记录仪，配备美国出厂校准质保证书，产品体积小巧，无线型，316不锈钢外壳，牢固耐用，可以在140℃的高温下连续使用（加装隔热盒后可以测试400℃），简单易于操作，广泛应用于高温压力湿热蒸汽灭菌效果的验证。在空载条件下
无线温度验证仪，无线温度压力记录仪
无线温度验证仪，无线温度压力记录仪 应用： 健康医疗，药品，医药，食品和饮料，高压蒸气灭菌器/巴氏杀菌器-高压蒸汽灭菌器/冻干机、蒸汽杀菌室/蒸馏器/蒸汽灭菌器/灭菌柜、孵化器/炊具/冷藏箱、稳定性测试培养箱/冷藏库、储藏室/仓库/吸烟室、冷藏室/冰箱/冰冻细 TS 开发的一了使用***监测仪来验证
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8