细胞周期检测的原理：

PI法是经典的周期检测方法。PI为插入性核酸荧光染料，能选择性的嵌入核酸DNA和RNA双链螺旋的碱基之间与之结合，其结合的量与DNA的含量成正比例关系，用流式细胞仪进行分析，就可以得到细胞周期各个阶段的DNA分布状态，从而计算出各个期的百分含量。PI染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。

细胞凋亡检测用途:

1. 用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究；

2. 应用于临床诊疗，新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗；

3. 对相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价具有举足轻重的地位。

1. 荧光探针双标记法

2. 形态学检测法

3. DNA ladder 法

4. Annexin V/PI 双染色法

5. 磷脂酰丝氨酸外翻分析（Annexin V 法）

6. TUNEL 法

7. Caspase-3 活性检测法

常见问题及解答:

1. TUNEL 法检测细胞凋亡可以直接在孔板上做吗 ？

2. 细胞凋亡的浓度 是多少？

3. 细胞凋亡检测试剂怎么选择呢？

细胞增殖/毒性检测

活力计算:

*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力

活力计算：细胞活力×（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100

A（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度

A（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度

A（0加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度

蛋白质提取方法:

一、植物组织蛋白质提取方法(summer)

1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入)，准备提取液放在冰上。

2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4 小时)。

3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃

4、提取上清夜，样品制备完成。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！