热启动Taq DNA聚合酶（Aptamer法）

产品及特点

热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系，使用非常方便。该酶在室温下没有活性，避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能：催化5’→3’方向合成DNA、无可检测的3’→5’校正外切酶活性、具有较低的5’→3’外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性，在PCR产物的3’-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。此产品特点是：

1. 高产量扩增复杂模板。

2. 95℃加热4分钟可激活酶活性。

3. PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。

4. 增强的PCR敏感性。

5. 使用方便，室温配制PCR反应体系。

6. 扩增产物具有3’-dA突出末端。

质量标准

相关测试表明内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。

活性单位定义

1个活性单位是指在74℃，30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸合成掺入多聚核柑酸（吸附在DE-81上）所需的酶量。酶活性分析混合物：25mM TAPS（pH9.3，25℃），50mM KCl，2mM MgCl2，0.2mM各种dATP，dGTP，dTTP，0.1mMdCTP，0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ml[3H]-dCTP。

Buffer成分

储存Buffer:20mM Tris-HCl（pH9.0），1mM DTT，0.1mM EDTA，100mM KCl，0.5%（v/v）Nonidet P40和50%（v/v）甘油。反应Buffer，1 0 × ： 2 0 0 m M T r i s - H C l （ p H 8 . 3 ， 2 5 ℃ ） ， 2 0 0 m M K C l ， 5 0 m M（NH4）2SO4。

使用及效果

热启动Taq DNA聚合酶的使用与Pfu DNA聚合酶基本相同。详细使用方法见使用手册。