表达调控    

5’RACE克隆miRNA转录起始位点 

“去帽法”5’RACE原理如下图所示：
 

服务优势：
★ 应用“去帽法”原理，可以有效的扩增cDNA 5’末端全长序列；
★ 采用巢式PCR法，提高了5’ RACE的灵敏度和特异性，对低丰度的基因或极少量的RNA样品同样可以进行5′RACE实验；
★ 采用扩增性能优越的反转录酶，使长片段的RT-PCR扩增成为可能；
★ 一次反应可研究多个基因。

服务流程：
1、根据特定基因，进行序列分析，决定研究方案；
2、抽提总RNA； 
3、 已知序列验证：依据设计引物扩增，验证参考序列的存在及方向；
4、 5’RACE操作；
5、 对获取的序列进行测序验证（克隆到载体或PCR产物直接测  序）；
6、 分析结果，向客户提供完整的实验操作规程、实验报告、测序结果以及测序彩色峰图、引物、质粒以及含有该质粒的菌种等。

客户提供：
新鲜的组织或细胞材料，背景材料：RNA 来源、纯度、丰度、所扩增基因的估计长度、种属情况、是否具有同源序列等，已知部分的cDNA序列及方向。插入待检5’端的质粒载体，测序报告以及实验报告。

质量保证：正确的5’端转录起始位点位置。

详情请登录：www.landbiology.com