核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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BstNSI

BstNSI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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BstV1I

BstV1I在37°C下，最大活性为10%。

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Bst6I

Bst6I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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高效感受态细胞制备试剂盒

高效感受态细胞制备试剂盒本试剂盒制备的感受态细胞在进行转化时无需经过热激步骤，对于Ampicillin抗性质粒而言，甚至连活化步骤都可以省略，感受态细胞和DNA混合后即可直接涂布

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磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)

磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)chromatographically纯净。悬挂在2.6米硫酸铵，pH 8.0。核糖核酸酶（RNase A 0.0002重量%有使用聚C测定

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XbaI 内切酶

XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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FauI

FauI在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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SfiI

SfiI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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EcoICRI

EcoICRI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养

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MboII

MboII酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA（DAM-）所需的量。

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