研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物，并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测，指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用，避免严重的皮肤毒性反应。

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Agammaglobulinemia 丙种球蛋白缺乏症

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名称：(R)-(+)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤 cas：14047-28-0 规格：98% 纯度：98% 外观：类白色粉末

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名称：Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas：109113-72-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色粉末

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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Kallmann syndrome,x-linked X染色体连锁卡尔曼氏综合症

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Steroid Sulfatase gene (STS) 类固醇硫酸酯酶基因

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Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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名称：2-氯噻吩-5-甲酰氯 cas：42518-98-9 规格：98% 纯度：98% 外观：淡黄色至无色油状液体

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