核酸酶-酶-试剂-生物在线

限制性内切酶BamHI

限制性内切酶BamHI用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

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微球菌核酸酶

微球菌核酸酶用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,即得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的半衰期非常短,一般只有几分钟

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核酸外切酶 T

核酸外切酶 T又称核糖核酸酶 T (RNase T) ,沿 3' →5' 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3' 突出末端。核酸外切酶 T 作用于 3' 突出末端,产生 RNA或 DNA 分子的平末端。

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核糖核酸酶H

核糖核酸酶H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,产生具有游离 3′-OH和 5′-磷酸末端的产物,该酶对单链的核酸,双链DNA或双链RNA不起作用。

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MMLV逆转录酶(H-)

MMLV逆转录酶(H-)是RNA 依赖的DNA 聚合酶,可用于长mRNA (>5kb) 为模板的cDNA合成。它是M-MLV 逆转录酶的一种类型,已经经过基因改造,去除了RNase H 的活性。

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AMV逆转录酶

AMV逆转录酶分离自禽类成髓细胞瘤病毒(AMV),其方法由 Houts 等人的方法改进而来。分离得到的酶是分子量为157 KD的 αβ 全酶。

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T7 核酸外切酶

T7 核酸外切酶沿 5' →3' 方向催化去除 5' 单核苷酸,它既能从 5' 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5' 磷酸化DNA 也能降解 5' 去磷酸化 DNA。

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生物素化的碱性磷酸酶(AP)

生物素化的碱性磷酸酶(AP)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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半纤维素酶,BR,6u/mg

半纤维素酶,BR,6u/mgOne unit will liberate 1.0 μmole of D-galactose from hemicellulose per hr at pH 5.5 at 37°C (2 hour assay)

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