生物信息学服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

基因组重测序

重测序是通过对已知全基因组序列的物种进行测序,来研究个体或群体间的相关变异信息,从而找出与疾病、性状、以及功能有关的基因。

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寡核苷酸的分析

随着分子生物学技术和反义核酸药物技术的发展,越来越多的寡核苷酸片段被合成,用以作引物、探针以及反义药物等。对这些片段进行快速检测,以判断合成的是否完全及合成的序列是否正确,是完全必要的。包括MALDI-TOF-MS在内的生物质谱是迄今为止进行这种检测最好的手段。

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miRNA芯片数据发掘分析

差异microRNA 筛选 ,MicroRNA非编码区靶基因预测,MicroRNA转录因子结合位点分析,靶基因Gene Ontology 分析,靶基因Pathway 分析,Micro与靶基因网络构建

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SAGE文库分析

与翔科飞提供专业的生物信息学服务,包括生物信息学软件定制、设计及算法整合、具体疑难生物学数据分析、高通量生物学数据分析,以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计等。

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生物信息学服务—基因组分析、转录组分析、蛋白质组分析、系统生物学分析

公司搭建生物信息平台,由生物信息专业人员提供以下服务:基因组分析、转录组分析、蛋白质组分析、系统生物学分析 ,详见公司网站http://www.scilongs.com

商家询价 西农生(北京)生物技术有限公司

染色质免染色质免疫共沉淀测序

将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术,能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。 

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基因组组装

基因组组装(Genome assembly)是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理,已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前,我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。

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人全基因组重测序数据分析

人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC,平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释,突变危害性预测

商家询价 药明康德基因组学中心