荧光差异凝胶电泳
荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。
蛋白质组学-双向电泳
我公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶片等）等样品的双向电泳分离中均有丰富的经验，详情请参看公司网站：http://www.oceanelf.com
合成多肽/重组蛋白的定性定量分析与测序鉴定 —— 技术服务
合成多肽/重组蛋白的定性定量分析与测序鉴定，该技术服务是从提取，分离，到测序，鉴定的一站式全套整合技术研究服务。
稳定CHO细胞系的抗体表达和纯化
我们运用稳定CHO细胞系表达平台来表达抗体和重组蛋白，能完全满足反复需求大批量的要求。我们的快速稳定CHO细胞系开发技术让我们能在3-4个月内迅速交付1-3克纯化抗体。
北京蛋白质组研究中心蛋白质组学技术服务冬季酬宾
服务项目包括样本制备、免疫组化、双向电泳、蓝色温和胶电泳系统分离蛋白质复合体、图像分析、胶内酶切、蛋白质鉴定、数据库查询与结果分析、免疫印迹及磷酸化蛋白质检测。
修饰技术-磷酸化TMT标记定量
磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类，与酶活性，信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低，磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来